Biochip per rilevare i rischi di morte improvvisa prodotto da una società spagnola a breve

Negli ultimi anni, importanti scoperte sono state fatte nel campo della genetica, grazie a conoscenze più complete in questo campo, varie malattie, disturbi o anomalie possono essere rilevate in tempo, consentendo agli specialisti di prendere decisioni più precise sulla base di diagnosi ottenuto.

Nel campo della genetica, si aprono le possibilità di una prevenzione chiara e concisa di problemi cardiaci, cancerogeni o di morte improvvisa, infatti è sempre più comune l'utilizzo di tecniche di rilevazione genetica. Oggi abbiamo sentito la notizia che una società spagnola, Ferrer Incode, inizierà l'anno prossimo a commercializzarne alcune biochip genetici in grado di identificare il rischio di morte improvvisa. È un biochip del DNA in grado di rilevare fino a 1.500 mutazioni riscontrate in 50 geni diversi associati a vari problemi cardiaci come sindromi aritmiche congenite o cardiomiopatie. Soprattutto la nostra attenzione è focalizzata su tutti quei metodi che possono evitare problemi di salute nei bambini, questi nuovi strumenti sono in grado di fornirci una maggiore tranquillità, poiché conoscendo i rischi, gli specialisti possono fornire il trattamento appropriato che previene o almeno riduce la possibilità di subire un esito fatale.

Non vi è dubbio che gli strumenti di rilevazione genetica saranno i più utilizzati in futuro, riuscendo a ridurre significativamente i vari problemi che incidono sulla salute dei bambini.