Un nuovo passo nella ricerca sulla leucemia infantile ha adottato una mutazione genetica che sembra essere responsabile della malattia in questione., la scoperta rappresenta un grande traguardo che può consentire nel prossimo futuro di sconfiggere la malattia e che questo cessa di essere una causa per la quale un bambino muore. La scoperta è stata fatta da un gruppo di ricercatori appartenenti all'Università di Oxford durante lo studio di due gemelli del Regno Unito, uno dei quali affetto da leucemia.
I ricercatori sono stati in grado di verificare che durante la gravidanza vi fosse una mutazione genetica nei feti, responsabile della trasformazione di alcune cellule che si trovano nel midollo osseo in cellule preleucemiche (va detto che questo termine è stato abbandonato perché non tutti finiscono per sviluppare leucemia), cioè cellule che possono finire per diventare maligne e quindi sviluppare la malattia. Il secondo passo sarebbe una nuova mutazione di queste cellule per lo sviluppo della leucemia e questo passaggio appare nei primi anni di vita, beh, questa è la mutazione che gli scienziati sono riusciti a identificare. Come diciamo sempre, se si conosce esattamente l'origine di una malattia, si può progettare un trattamento efficace contro di essa, questa scoperta segna l'inizio della fine della leucemia.
Saranno ora necessari nuovi studi per essere in grado di comprendere esattamente il funzionamento di queste cellule che sono presenti nell'1% della popolazione infantile. Sarà anche necessario sapere qual è il meccanismo che favorisce la mutazione e perché questi tipi di cellule supportano la chemioterapia, essendo responsabile della malattia che si manifesta di nuovo dopo il trattamento del paziente.
Speriamo che la ricerca possa rispondere presto a queste domande, i dati della ricerca sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista scientifica elettronica Science.
