Ci sono già almeno 17 bambini affetti da omeprazolo contaminato con un principio attivo che fa crescere i peli in eccesso. Il farmaco, generalmente prescritto per il trattamento del reflusso gastroesofageo nei neonati, era contaminato dal minoxidil, un principio attivo usato per il trattamento dell'alopecia.
Questo mi ha portato a produrli ipertricosi o quella che è conosciuta come la "sindrome del lupo mannaro", una malattia molto rara caratterizzata dalla crescita dei peli del corpo in tutte le parti del corpo, in particolare nella parte anteriore, posteriore e delle braccia.
I bambini nascono con un sottile strato di peli simili a lanugine noto come lanugo, che inizia a crescere intorno alla 13a settimana di gestazione e scompare verso la fine della gestazione o nelle prime settimane dopo il parto. I bambini prematuri, poiché non hanno raggiunto il termine, di solito hanno più peli sul loro corpo.
Ma quando parliamo di bambini con ipertricosi, lo strato di capelli è più spesso e continua a crescere per tutta la vita. Possiamo trovare due tipi di questa malattia:
Ipertricosi generalizzata: I capelli possono essere su tutto il corpo, tranne palmi e piedi.
Ipertricosi regionale o localizzata: interessa solo una parte del corpo. Più di solito, il viso o la schiena.
Nei bambini e in più Almeno 14 bambini affetti da Omeprazolo contaminato che li ha fatti crescere eccessivamente nei peli del corpoQual è la causa dell'ipertricosi?
Questa malattia, nota anche come ipertricosi lanuginosa congenita, che è un caso per miliardo, è dovuto a una mutazione geneticae il più delle volte viene acquisito per eredità familiare, quindi molti membri della famiglia possono avere questa sindrome.
Le alterazioni possono verificarsi nell'embrione, nell'ovulo o nello sperma o nell'uovo già fecondato. In tutta la storia, sono stati documentati solo 50 casi di persone con sindrome di lupo mannaro.
La causa genetica dell'ipertricosi varia in base al suo tipo. Se si tratta di ipertricosi congenita universale, è autosomica dominante, ma quando è generalizzata ipertricosi congenita è autosomica dominante o recessiva e collegata al cromosoma X.
Altre volte, può essere causato da fattori esterni, come ad esempio in risposta a determinati farmaci. Nel caso di bambini affetti da omeprazolo contaminato, l'ipertricosi rimette fino a quando non scompare quando smettono di assumere il farmaco.
Possono anche causarlo anomalie endocrine o altre malattie. Ad esempio, la porfiria tardiva della pelle è una malattia della pelle che provoca danni al derma a contatto con i raggi del sole e risponde aumentando la quantità di capelli come meccanismo di difesa.
Bambini con ipertricosi
Per i bambini con questa malattia, la vita sociale può essere difficile, specialmente quando iniziano la fase scolastica.
Il loro aspetto di solito influisce sulla loro autostima, diventando bambini ritirati e non socievoli, quindi è molto importante sostenerli per evitare di essere emarginati all'interno del loro gruppo.
Trattamento per l'ipertricosi
Quando viene acquisita la malattia, il grilletto deve essere eliminato, tuttavia quando è genetico, l'unica soluzione è la depilazione con creme o laser o scolorimento dei capelli.
Curiosità storiche sull'ipertricosi
La leggenda del lupo mannaro risale al Medioevo e parla di un essere coperto di peli che usciva di notte per evitare la luce del sole e quando c'era una luna piena da vedere sotto la sua luce. Ricorda che a quel tempo non c'era elettricità.
In precedenza, erano persone emarginate che erano state esposte come fenomeni nei circhi, ma per fortuna è cambiato.
Questa malattia è anche conosciuta come Sindrome di Ambras, ma in questo caso il nome non è dovuto al medico che lo ha scoperto come succede con gli altri. Ambras è il nome di un castello a Innsbruck, in Austria, dove sono apparsi diversi dipinti che mostrano i ritratti dei membri della famiglia con i capelli sul viso.
Ritratti della famiglia Gonzalez trovati ad Ambras nel Medioevo. (Licenza CC)
