Nasce un bambino che curerà la grave e rara malattia del fratello maggiore

Un bambino libero da una malattia genetica ereditaria che è appena nata all'ospedale Vírgen del Rocío di Siviglia curerà la grave e rara malattia del fratello maggiore di dieci anni.

Grazie a un trapianto di sangue del suo cordone ombelicale, ed essendo compatibile al 100% con suo fratello (hanno lo stesso tipo di gruppo sanguigno e lo stesso sistema di difesa), le probabilità che si verifichi un rigetto di trapianto sono minime.

Suo fratello maggiore ha una malattia rara chiamata sindrome di Shwachman-Diamond, a grave malattia ematologica di origine genetica che colpisce diversi organi e caratterizzato da deformità ossee, bassa statura e ritardo dello sviluppo psicomotorio. Le persone colpite hanno anche un'alta probabilità di presentare la leucemia per tutta la vita.

Nel tempo, avrai bisogno di una donazione di midollo osseo compatibile, qualcosa di molto difficile da superare attraverso le banche del cordone ombelicale, ma non se proviene da tua sorella. Il bambino nato mercoledì scorso ha un profilo di istocompatibilità (HLA) identico a quello di suo fratello.

La ragazza è stata concepita attraverso la diagnosi genetica preimpianto (PGD), una tecnica che consente la selezione di embrioni liberi dalla mutazione del gene che causa la malattia. Assicurandosi che la ragazza fosse libera dalla malattia ereditata da suo fratello, il trapianto di cellule del suo cordone ombelicale è la migliore opzione terapeutica per curarla.

Da quando è stata approvata la legge sulla riproduzione assistita nel 2006, sono nati quattro "medicine medicine" in Spagna, noto perché il suo arrivo nel mondo consente la cura dei suoi fratelli, tre in Andalusia e nello stesso ospedale.

Il primo bambino drogato, e il secondo al mondo, fu Javier Mariscal, nato per curare il fratello di sei anni che soffriva di grave anemia congenita.

Finora esiste un solo precedente descritto nella letteratura scientifica internazionale di questo tipo, quindi se il trapianto ha successo sarebbe secondo caso al mondo in cui un paziente affetto da questa sindrome viene curato con un trapianto di cordone ombelicale da un fratello HLA compatibile dopo l'applicazione della diagnosi genetica preimpianto.

Via | Il riservato
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