Non molto tempo fa, stavamo parlando del plagiocefalia, la raccolta di firme e il problema che presenta per molti genitori spagnoli che hanno un bambino affetto da questa malattia o da qualche tipo di deformità cranica. Dall'ottobre 2005 è stata aperta una campagna di firme per cercare di porre fine alla mancanza di informazioni a cui i genitori sono sottoposti quando si incontrano e affrontano per la prima volta questo tipo di problemi che presentano i loro figli.
La plagiocefalia posizionale è un tipo di deformità cranica che colpisce il 12% dei bambini nel nostro paese ed è costituita da una cotta di livello occipitale, un lato della fronte più prominente dell'altro e orecchie non allineate, questi problemi causati dal rimanere bocca su e nella stessa posizione durante le ore di riposo.
Se la deformità cranica non viene trattata in tempo, accompagnerà il bambino all'età adulta con i suoi possibili sequel, dove possiamo trovare ritardi psicomotori, mal di testa, strabismo, ecc. Inoltre, dobbiamo anche verificare le possibili conseguenze psicologiche che saranno causate da questa deformità. La foto offerta per gentile concessione di APNP, corrisponde ad Adrián, un bambino che ha subito il trattamento con docband, uno dei trattamenti esistenti in Spagna. All'epoca fu fondata un'associazione senza scopo di lucro, l'APNP (Associazione dei genitori dei bambini con plagiocefalia e altre deformità craniche), questa associazione mira a combattere per migliorare l'informazione, per una maggiore prevenzione e una migliore guida per Essere in grado di evitare questo tipo di problemi, se, al contrario, il problema è già presente, per aiutare i genitori in modo che sappiano come dovrebbero agire e dove dovrebbero andare per eseguire il trattamento adeguato per il bambino.
Inoltre, l'associazione lotta per le amministrazioni sanitarie per fornire l'aiuto necessario per trattare la deformità cranica, nonché l'inclusione del trattamento di sicurezza sociale. L'idea è che tutti sono beneficiati diversamente da quanto sta accadendo attualmente, poiché il trattamento è disponibile solo nelle cliniche private e per i funzionari che sono soggetti a MUFAZE, ad eccezione della comunità valenciana.
Qualche giorno fa l'APNP ha lanciato il suo sito Web, dove possiamo trovare tutti i tipi di informazioni utili per i genitori che possono essere disorientati e non sanno come agire. Informazioni su prevenzione, riposizionamento, centri esistenti in Spagna per affrontare adeguatamente il problema, foto, ecc. Informazioni affidabili che aiuteranno sicuramente i genitori dei bambini con plagiocefalia posizionale.
L'APNP sta facendo una strada lunga e difficile per facilitare il meglio per genitori e figli che soffrono del problema. Tutti possiamo vedere che gli scopi dell'associazione sono lodevoli ma è necessario l'aiuto di tutti, basta visitare il sito Web e lasciare lì la tua firma (online) in modo che gli obiettivi prefissati possano essere raggiunti. Al momento hanno circa 2.500 firme ma ne sono necessarie almeno 10.000, è necessaria la partecipazione di tutti i lettori, ruberanno solo un paio di minuti, molto ben usati quando si tratta di risolvere un problema che colpisce molti bambini.
Puoi depositare la tua firma nella collezione di firme per plagiocefalia, è davvero importante, grazie in anticipo.
