La sindrome di Di George è un disturbo genetico che ogni persona che ha può avere un quadro diverso, ma il più comune di questa sindrome sono i difetti cardiaci e l'assenza o la mancanza di sviluppo del timo e delle ghiandole paratiroidi.
Il timo è una ghiandola che si trova dietro lo sterno e, tra le altre cose, controlla il sistema immunitario del corpo, quindi questa patologia fatale che nell'1% delle persone colpite è priva di timo, di solito termina con la morte a causa di infezioni gravi che il sistema immunitario non può difendere. Sono bambini affetti da un'immunodeficienza mortale.
Ma ci sono nuove speranze Per i bambini che soffrono della sindrome di Di George con deficit del timo, il Duke University Medical Center ha eseguito trapianti per oltre 30 bambini ottenendo risultati speranzosi e il 75% dei pazienti è ancora vivo. Dopo aver ottenuto il tessuto del timo da bambini che, per sottoporsi a un intervento chirurgico, una parte del timo deve essere rimossa, viene coltivata in laboratorio e quindi trapiantata nel ricevente, in soli 3 o 4 mesi, i bambini hanno linfociti T che riconoscono e attaccano gli agenti infettivi invasori.
Al momento questo è l'unico centro medico al mondo in cui viene eseguito questo tipo di trapianto, ma sono buoni risultati che presto miglioreranno dando l'opportunità di vivere a bambini nati con questo disturbo genetico.
Lo studio è stato pubblicato sul giornale Blood.
