È chiaro: con solo sette anni appena realizzato, questo incredibile ragazzo di Villanueva de Bogas (Toledo), con il cuore più grande che abbiamo mai visto, si assicura che abbia già realizzato tutti i suoi sogni e che La sua più grande speranza è di aiutare gli altri e giocare a calcio.
Si chiama Iker e con così pochi anni è riuscito a sfilare, incontrare il suo calciatore preferito, aiutare altri bambini con problemi di salute come lui ... L'ultima crociata in cui è ora immerso: rendere le cure precoci una realtà in tutta la Spagna e non finire alle sei, come fino ad ora.
E i loro genitori, Beatriz e Ángel, saranno al loro fianco fino in fondo, perché la cosa più importante per loro è "Vedi mio figlio felice e con un sorriso sempre".
Non smettiamo mai di imparare
Beatriz, la madre di Iker, fa parte della piattaforma di genitori in tutta la Spagna che hanno lanciato una campagna per richiedere una legge che garantisca l'assistenza sociale anticipata per tutti: "Nessun bambino senza terapia".
Sono un gruppo di genitori di bambini che hanno difficoltà nel loro sviluppo (ritardo della maturità, autismo, paralisi cerebrale, sindrome di Down). Il tuo obiettivo: convincere i bambini di età superiore ai sei anni a continuare a ricevere la terapia gratuitamente.
La madre di Iker spiega che le differenze tra le comunità autonome sono enormi: mentre nelle Isole Canarie questo servizio non esiste, in Navarra, ad esempio, è offerto fino all'età di 18 anni, a Madrid ci sono liste di attesa così grandi che non raggiungono bambini ...
Sebbene esistano associazioni che combattono da anni per questo servizio di sanità pubblica, è stato un anno fa quando hanno deciso di unirsi a tutta la Spagna per combattere insieme e presentare una petizione al Ministero della Salute. E c'era Iker, per consegnare le 350.000 firme, perché non capisce che sono privati dell'aiuto che è fondamentale per lui. E così gli fa sapere:
"Perché non posso andare in terapia se non riesco ancora a camminare?"Solo pochi giorni fa Beatriz e altri genitori della Piattaforma erano al Congresso dei deputati che esponevano i loro bisogni.
Perché secondo Beatriz, questo vantaggio è molto più della terapia fisica:
"È un'assistenza completa che include tutto ciò di cui il bambino e i suoi genitori potrebbero aver bisogno, come logopedisti o psicologi. Le famiglie devono anche mostrarci come aiutare i nostri figli a essere più indipendenti, come rispondere ai loro bisogni ".
In Babies and more "Mio figlio Dani ha una paralisi cerebrale ed è un bambino super felice", le parole di una madre che raggiunge i nostri cuori"Perché mentre è vero che questa misura è un vantaggio della sicurezza sociale ma non un obbligo" e copre gli anni in cui il cervello del bambino ha una maggiore plasticità, Beatriz insiste che:
"Non smettiamo mai di imparare. In effetti, Iker ha iniziato a fare più progressi dopo cinque anni, quando ha capito l'importanza di fare le cose per se stesso, invece di procedere nel modo più semplice e lasciare che fai per te (che era solito da bambino ".
Le famiglie non si arrendono mai
L'unione di questi genitori provenienti da tutta la Spagna serve a dare visibilità a una lotta necessaria, dimostrando quanto sia drammatica la loro situazione.
Perché, come dice Beatriz, i bambini devono ancora andare avanti e dopo aver compiuto sei anni (prima in alcune Comunità), rimangono solo sessioni molto limitate nelle scuole pubbliche di udito e lingua (che non sono la logopedia) e la fisioterapia (senza mezzi). pertanto, È la famiglia che deve far fronte alle molteplici spese delle terapie.
"Raccogliamo tappi, facciamo festival, campagne di crowdfunding, i regali di compleanno di Iker sono soldi e tutto ciò che viene in casa è per lui. Quindi abbiamo, quindi spendiamo per i suoi trattamenti privati presso la Fondazione Nipace di Guadalajara, perché a Toledo non lo facciamo abbiamo un centro dove andare. Ciò significa tre ore sulla strada e altre due o tre (a seconda della terapia) che aspettano lì Iker. "
Ma secondo Beatriz, lo sforzo ne vale la pena: Iker è in grado di alzarsi per andare in bagno o vestirsi, mangiare da solo e persino gestire il controllo del gioco o calciare una palla, anche con un deambulatore.
C'è anche la parte emotiva:
"Quando raggiungono obiettivi si trovano più capaci e più sicuri di sé, migliorano la loro autostima".Chi è Iker?
È nato prematuro, nella 31a settimana di gestazione e ha sofferto di mancanza di ossigeno, anche se non si sa se prima del parto, durante o dopo. È stato ricoverato in ospedale per un mese prima di poter tornare a casa ed è stato in quel momento che ai suoi genitori è stato detto che soffriva di paralisi cerebrale, ma che non sapevano quanto lo avrebbe colpito.
La lesione è molto piccola, ma le conseguenze sono molto importanti. Iker soffre tetraparesi spastica o qual è la stessa cosa: ridotta mobilità delle braccia e delle gambe e coinvolgimento muscolare Si contraggono per vincere la gravità.
Pertanto, sebbene non abbia problemi di pronuncia, lo fa Deve essere insegnato come posizionarsi per respirare bene in modo da poter parlare più forte. Perché per aumentare il tono è necessario aumentare il tono muscolare e questo provoca dolore.
I suoi muscoli sono così rigidi, spiega Beatriz, se si allungano molto soffrono di spasmi muscolari. E sono in continua tensione, poiché il tronco di Iker è molto morbido, quindi deve compensare la postura con il resto della muscolatura.
Ciò implica il riconoscimento di Invalidità del 90 percento.
Ma questo non sembra essere un impedimento per Iker a lottare per raggiungere i suoi obiettivi e che questi servono a rendere visibili i problemi che i bambini come lui hanno e quindi essere in grado di aiutarli.
- Ha partecipato a una sfilata di moda. Per visualizzare la necessità di avere i fasciatoi adattati ai bambini come lui.
- Con cinque anni ha donato tutti i suoi risparmi (50 euro) a Pepe, un bambino delle Canarie con la stessa età soffriva di una rara malattia mitocondriale.
Grazie al video che ha registrato chiedendo alle persone di aiutare Pepe, le donazioni si sono moltiplicate. E i due piccoli sono diventati grandi amici.
- È un grande fan di Villarreal, in particolare di Manu Triguero, con cui ha condiviso alcuni incontri.
E anche gestito incontra il tuo cantante preferito, Melendi e non gli mancano i suoi concerti a Madrid.
Iker con il suo idolo Melendi, felice pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8 luglio 2017
Quanto lontano andranno Iker e i suoi genitori?
Se gli chiedi fino a che punto vuole andare, è chiaro nonostante sia così piccolo: "gioca in un campo da calcio, lavora, esci con gli amici ...". Normale, perché non è rassegnato. Dillo a tua madre.
E sembra che sia sulla strada giusta, perché ha amici nella sua scuola che lo aiutano a entrare e uscire dall'aula o addirittura a tornare a casa se Iker non segue la lezione, "così non rimani indietro".
Beatriz lo dice "Iker rende facile vivere con lui"e che è riuscito a unire ancora di più i suoi genitori: "Ci siamo sposati dopo la sua nascita dall'inizio ci siamo presi cura di entrambe le sue cure."
Perché come riconosce:
"Non sono così preoccupato che Iker possa non essere in grado di camminare, ma È contento delle sue caratteristiche nel suo ambiente e il più indipendente possibile. Ciò non significa che non soffrirà in momenti specifici, quando i suoi amici corrono e non può. Dovrai imparare a gestire queste situazioni ".
"Ma voglio che faccia tutto ciò che può. Quindi ora mi concentro sul renderlo accessibile ogni giorno. Concerti, istituto, edifici pubblici. Cose concrete che posso fare."
E ovviamente include fare in modo che Health si occupi di fisioterapia, idroterapia e terapie di terapia occupazionale che sia Iker che gli altri bambini devono imparare ed essere più autonomi.
Hanno anche un altro obiettivo: dare un fratello a Iker, perché secondo Beatriz "ci ha resi persone migliori". Ti auguriamo di realizzare presto i tuoi sogni.
Rimaniamo con queste parole di Beatriz, che raggiungono il cuore:
"Avere un figlio con disabilità è la cosa migliore che mi sia successa nella vita. La cambierei solo per evitare la sofferenza di mio figlio, ma non per me."Foto | Assegnato dalla famiglia Iker
