Appena presentato a nuova tecnica diagnostica prenatale sviluppato da Genetadi Biotech chiamato Amniochip che consente di rilevare 150 diverse sindromi genetiche.
La tecnica di amniocentesi è migliorata concentrandosi su tre punti importanti in cui vacilla quello convenzionale: ha una maggiore sensibilità, rileva un maggior numero di sindromi, tra cui malformazioni e ritardo mentale idiopatico che non vengono rilevate con un cariotipo convenzionale, e I risultati si ottengono in sole 48 ore rispetto alle due o tre settimane dell'altra, poiché non richiede una coltura cellulare.
La procedura per il campionamento è la stessa di un'amniocentesi convenzionale. È necessario inserire un ago nell'utero per raccogliere il liquido amniotico da analizzare. Vale a dire, continuare a essere invasivo è un test con rischi che suppone una possibilità tra 200 che si verifichi un aborto o complicazioni in gravidanza.
Amniochip Si basa su una tecnologia di microarray o "chip genetici di ibridazione genomica" (termini che la gente comune non capisce, ma è un sistema complesso di identificazione delle alterazioni genetiche) e ha una risoluzione diagnostica 100 volte maggiore rispetto alle tecniche del solito studio cromosomico.
L'amniocentesi è un test prenatale che viene eseguito tra la dodicesima e la sedicesima settimana di gestazione in caso di sospette anomalie cromosomiche ed è di solito un test di routine nelle donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni, sebbene i genitori abbiano il diritto di decidere se vogliono eseguirlo o meno .
questo nuova tecnica prenatale chiamata Amniochip Sarà eseguito attraverso una prescrizione medica dal ginecologo o ostetrico a donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni, coppie con una storia familiare di sindromi genetiche o con precedenti aborti spontanei e donne in gravidanza con marcatore triplo positivo o con sospetti ecografici di malformazioni.
Promette di esserlo un modo efficace per rilevare un maggior numero di anomalie genetiche. Come progresso tecnologico sembra essere un successo, tuttavia, anche le tecniche diagnostiche non invasive sono molto avanzate. Sebbene i suoi costi elevati lo impediscano finora, possono raggiungere tutte le donne in gravidanza che consistono nell'estrarre un campione di DNA fetale attraverso un semplice campione di sangue dalla madre senza alcun rischio.
In ogni caso, avere un'amniocentesi è una decisione molto personale che deve essere presa in modo responsabile e basata su informazioni reali.
