Quando nacque il mio bambino di mezzo, Aran, che pesava a malapena più di 2 chili, fui sorpreso di vedere quanto fosse piccolo. Al punto che mi ha dato la sensazione di poterlo prendere con una mano.
Presto è cresciuto e questa sensazione è scomparsa, ma non nel caso di Matthew, un bambino che è nato molto piccolo e che, sette mesi dopo, lo è ancora.
È nato con un peso di soli 500 grammi
Si chiama Matthew Riddle IIIe dovette nascere alla gestazione di 28 settimane perché i medici si resero conto che non stava crescendo correttamente.
Per salvargli la vita, hanno indotto il travaglio prematuramente ed è così che è nato Matthew, con soli 500 grammi di peso, dopo quello che hanno considerato un caso di crescita intrauterina ritardata.
Tuttavia, nell'unità di terapia intensiva neonatale i medici hanno visto che qualcosa non andava. Matthew non cresceva ancora e videro che il suo cervello non aumentava di dimensioni. Data questa situazione, la prognosi era grave: il bambino non vivrebbe a lungo.
Fino a quando hanno visto che era una malattia rara
Quasi tre mesi dopo la nascita è arrivata la diagnosi definitiva. Matthew soffre di una rara malattia chiamata "nanismo microodalico osteodisplastico di tipo II", noto anche come nanismo primordiale.
Ciò ha cambiato molto la situazione rendendo le previsioni molto diverse. I dottori furono in grado di dire ai genitori che Matthew avrebbe camminato, che avrebbe parlato e quello Potrei persino andare a scuola. L'unica cosa, che sarebbe straordinariamente piccola, e che a causa della sua sindrome, avrebbe sempre dovuto vivere tra la sua casa e i controlli e gli interventi medici.
Con sette mesi sembra un neonato
Ora Matthew ha sette mesi e molte persone pensano che sia un neonato, vedendolo così piccolo. In effetti pesa appena 1.800 kg, meno di quanto pesa un termine neonato. Meno di mio figlio ha pesato nel mezzo quando mi ha sorpreso con le sue piccole dimensioni di tardivo prematuro.
Questo mese hanno dovuto operare per prevenire gli ictus, in quella che è la continuazione di una vita che è iniziata legata alle cure mediche e quindi devono continuare a essere in grado di progredire nel miglior modo possibile.
La sua famiglia voleva spiegare la sua storia per sensibilizzare il mondo sull'esistenza delle cosiddette malattie rare, la loro condizione specifica, e per trarne vantaggio e chiedere supporto nella loro campagna su GoFundMe.
Da qui, vorrei che Matthew avesse la vita più felice possibile Con il supporto della sua famiglia e dei suoi amici.
