'Defying Odds: Roman's Journey' è la pagina Facebook che ha toccato i cuori di tutto il mondo.
È stato creato da Whitney e Adam Dinkel per mostrare le gesta del loro giovane figlio Romano, che ha Spina Bifida. Il 1 agosto hanno pubblicato un suo video muovendo i primi passi con alcune stampelle accanto al suo cane Maggie. E poi è diventato virale. Una settimana dopo è stato giocato 22 milioni di volte e condiviso 527.000 volte.
Nel video, Roman racconta con orgoglio al suo cane Maggie, il suo fedele compagno da quando è nato: "Guarda Maggie, sto camminando, Maggie!" E quelle poche parole e la determinazione del bambino sono state sufficienti per conquistare milioni di persone. I suoi genitori hanno lanciato questa domanda presentando il video: "Pensi che sia orgoglioso di se stesso? Cosa stai aspettando per vedere e rispondere?"
Esempio di perseveranza, lavoro, innocenza e voglia di combattere
Questo sembra essere il segreto del piccolo romano, che continua a sorprenderci attraverso la sua pagina Facebook, insieme ai suoi genitori, ai fratelli e al suo animale domestico Maggie, un bichon nero dell'Avana che è stato con lui da quando è nato. Qui hai un'altra "perla" delle tue passeggiate nelle sale della tua casa.
Sto camminando su Maggie, seconda parte ... ciao ragazzi
Come raccontano i suoi genitori in un'altra voce della sua pagina "Defying Odds: Roman's Journey", solo un giorno prima che il piccolo romano diventasse famoso:
"Qualche giorno fa ho registrato un video di Roman che camminava nei corridoi della casa, è caduto ovunque, in avanti e lateralmente, ha cercato di correre ... era caotico. Da allora abbiamo lavorato sodo e ora Roman cammina da solo, senza il mio aiuto ".
"C'è ancora molto lavoro da fare, ma sta andando molto bene. La gente mi ha detto di essere paziente perché camminare con le stampelle costa e fino a 3-4 anni non inizia a dominare ma la persistenza ha i suoi frutti. Non ho dubbi che non ci vorrà molto per vederlo correre con le stampelle e giocare fuori con i suoi amici. "
Vai a Fund Me Campaign
Il piccolo romano ha suscitato una moltitudine di simpatie in tutto il mondo e come spiegano i suoi genitori sulla pagina di Facebook, le offerte di aiuto gli sono arrivate. Per tale motivo, ha creato una campagna Go Fund Me "Benedizione per i romani" per raccogliere fondi per le spese mediche e le attrezzature di cui il bambino ha bisogno per continuare ad andare avanti. E la risposta è stata incredibile: in un solo giorno hanno già ricevuto $ 4,452 dei 10.000 che erano stati popolati e il numero non smette di aumentare.
Come spiegano i suoi genitori, parte del denaro raccolto andrà sul conto personale di Roman presso la banca e l'associazione Spina Bifida di Kansas City, dove vivono.
Che cos'è la spina bifida?
I genitori di Roman sapevano che il loro figlio aveva la malattia nella 20a settimana di gestazione. E questo difetto congenito che progredisce durante la gravidanza, Di solito viene rilevato sugli ultrasuoni.
È una malformazione congenita che Si verifica nel primo mese dell'embrione. Appare quando il tubo neurale (la parte dell'embrione da cui si formano il cervello e il midollo spinale) non si chiude completamente. Esponendo i contenuti della colonna vertebrale (meningi, midollo spinale, radici nervose, ecc.) Scoperti e non protetti, possono verificarsi difetti nel cervello, nella colonna vertebrale e nel midollo spinale.
Secondo i dati forniti dalla Federazione spagnola delle associazioni Spina Bifida e Hydrocephalus (FEBHI) Tra quattro e cinque su 10.000 neonati sono affetti da spina bifida. Eva Paris ci ha avvicinato alla vita di Paquito, un bambino spagnolo con questa malformazione, che ci ha parlato della vita quotidiana di bambini e adolescenti e delle difficoltà che affrontano.
Per fortuna, I progressi in chirurgia sono incoraggianti. È il caso di Jackson. A 25 settimane di gestazione, i medici hanno eseguito un taglio cesareo alla madre per eseguire un intervento chirurgico fetale. Hanno corretto la malformazione, l'hanno rimessa nell'utero e poi la gravidanza è continuata fino a 35 settimane quando il bambino è "rinato".
Se vuoi saperne di più su questa malattia che colpisce i bambini incredibili e coraggiosi come i romani, ti invitiamo a entrare nel sito FEBHI. E, mentre, se sei incinta o vuoi essere nel prossimo futuro, ricorda l'importanza di prendere l'acido folico, la migliore prevenzione. Secondo questa Federazione,
"0,4 milligrammi di acido folico almeno 3 mesi prima di rimanere incinta e durante il primo trimestre di gravidanza, potrebbero ridurre fino al 70% le possibilità che il bambino nasca con spina bifida."In Babies and More Nutrition in gravidanza: cibi ricchi di acido folico, Un padre trasforma la sedia a rotelle di suo figlio in un costume spettacolare: Ghostbusters Ecto-1, Un ragazzo con sindrome di Tourette realizza un video con l'aiuto di sua sorella così i suoi compagni di classe smettono di prendersi in giro
