Vanellope Hope Wilkins nato con il cuore fuori dal corpo, una strana condizione nota come ectopia cordis, una malformazione derivata da un'alterazione dello sviluppo embriologico che ha impedito la formazione normale delle costole e dello sterno.
Un anno fa abbiamo fatto eco al caso e al complesso intervento chirurgico a cui era stato sottoposto. Oggi, 14 mesi dopo, questo bambino britannico è stato dimesso e finalmente puoi iniziare una nuova vita nella tua casa, circondata dalla tua famiglia.
I dottori gli hanno dato poche possibilità di sopravvivere
L'ectopia cordis è una condizione estremamente rara, con un'incidenza di pochissimi casi per milione di nascite. Il 90 percento dei bambini con questa malformazione muore prima della nascitae quelli che riescono a sopravvivere, muoiono in pochi giorni.
La malformazione di Vanellope è stata rilevata su un'ecografia eseguita su sua madre nella nona settimana di gravidanza e, sebbene sia stato raccomandato di interrompere i genitori, hanno deciso di andare avanti. il il follow-up della gravidanza è stato molto approfondito e la sua nascita è avvenuta il 22 novembre 2017 da taglio cesareo, che ha coinvolto più di 50 professionisti provenienti da quattro diversi team medici.
Alla nascita, è stata messa in una borsa sterilizzata e cinquanta minuti dopo ha subito il suo primo intervento. A sette giorni, il secondo e il terzo a due settimane.
Il caso di questo bambino è considerato qualcosa di eccezionale, poiché la bambina non solo è sopravvissuta alla gravidanza, ma ha anche superato con successo le tre operazioni a cui è stata sottoposta. 
In Babies and more Un bambino di soli nove mesi vive con un mezzo cuore, grazie a un intervento pionieristicoÈ stato scaricato, ma ha ancora molta strada da fare
La bambina è stata operata al Glenfield Hospital di Leicester (Inghilterra), ma cinque mesi dopo l'intervento è stata trasferita al Queen's Medical Center di Nottingham, con l'obiettivo di essere più vicina a casa sua.
Dopo nove mesi di terapia intensiva in questo ospedale e qualche breve viaggio occasionale per goderti a casa, la bambina ha appena ricevuto il discarico finale. Avrai ancora bisogno di cure continue 24 ore su 24, trattamenti specializzati e l'aiuto di un respiratore per 18 ore al giorno, compresa la notte.
I suoi genitori sono entusiasti e, come hanno spiegato in un'intervista alla BBC, affrontano questo nuovo palco con grande entusiasmo e sollievo, anche se logicamente con molta incertezza. Lo sanno tua figlia dovrà affrontare importanti sfidee che la strada davanti a loro è molto lunga e noiosa, ma essere a casa circondati dalla loro è senza dubbio un grande passo.
Per i dottori che la curano, il caso di Vanellope è un grande mistero, e questo è affermato in una dichiarazione pubblicata dall'ospedale stesso:
"Le condizioni di Vanellope sono estremamente rare. È stata un'esperienza di apprendimento per tutti noie vederla crescere da quando era bambina fino ad ora, è stato davvero meraviglioso
"È stata coinvolta una grande squadra di professionisti durante tutto questo tempo nelle loro cure. Abbiamo creato per lei uno scudo specializzato che le aiuta a proteggere il suo cuore e ci sono fisioterapisti, specialisti di giochi, infermieri e un grande team di gestione che lavora sul suo caso "
Come spiegano le fonti ospedaliere, la prossima fase del trattamento con Vanellope includerà il creazione di uno sterno artificiale, nonché altre misure che dovranno essere sviluppate e messe in pratica man mano che la ragazza cresce e si sviluppa.
Non ci sono altri casi simili registrati nel Regno Unitoe pochissimi al mondo. Spero che questa bambina continui a fare progressi nella sua guarigione, e presto possiamo fare eco ad un altro importante nuovo passo nella sua vita.
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