Esistono esperienze che un bambino non dovrebbe mai dover affrontare e certamente il cancro è uno di questi. Pertanto, è impossibile non eccitarsi quando conosciamo storie di bambini che affrontano questa malattia senza perdere il loro sorriso e con forza travolgente e ottimismo.
Tale è stato il caso di Audrina, una piccola britannica che ha raggiunto battere un neuroblastoma aggressivo e lo ha celebrato con un passo deciso e imperiale, travestito da soldato di Star Wars e suonare il campanello che segna la fine del suo trattamento.
La campana della speranza
Audrina è una ragazza britannica di quattro anni che dopo otto mesi combattendo un neuroblastoma, è stato finalmente in grado di suonare il campanello che indica la fine del suo trattamento.
In Babies and more Il momento emotivo in cui una ragazza di 12 anni suona la campagna di chemioterapia per celebrare la fine del suo trattamento La bambina è stato diagnosticato nel luglio dello scorso annoe da allora ha dovuto sottoporsi a quattro operazioni, cinque cicli di chemioterapia e 14 cicli di radioterapia. La sua prognosi iniziale non era buona, ma Audrina è riuscita a sconfiggere la malattia.
Per celebrarlo, e come è tradizione in alcuni ospedali, ha suonato il campanello del Centro di radioterapia di Nottingham, che segna la fine del suo trattamento. E lo ha fatto in un modo molto speciale che simboleggia il suo personalità travolgente e il suo desiderio di combattere: travestito da soldato d'assalto imperiale di Star Wars, il suo film preferito.
Anche il personale sanitario che ha curato la ragazza per tutto questo tempo, voleva partecipare a questo importante atto, e mentre Audrina suonava con orgoglio il campanello, i medici e le infermiere agitavano le spade laser con emozione.
Ma nonostante abbia completato con successo il trattamento, Audrina deve continuare in stretta sorveglianza medica perché il il rischio di recidiva con questo tipo di tumore è del 50%e se ciò accadesse, le loro possibilità di sopravvivenza calerebbero drasticamente.
Per questo motivo, la famiglia ha lanciato una campagna in GoFoundMe per raccogliere fondi che consentono a sua figlia di essere portata negli Stati Uniti, dove viene condotto un processo con DFMO, che aiuta a prevenire le ricadute in pazienti ad alto rischio.
Il neuroblastoma, un tipo raro ma aggressivo di cancro
Il neuroblastoma è un tipo di tumore del sistema nervoso simpatico. È raro e di solito colpisce solo neonati e bambini piccoli.
Rappresenta l'8-10% dei tumori pediatrici e si stima che abbia un'incidenza dell'1 per 7000 neonati. Il 90% viene diagnosticato prima dei cinque anni, l'età media della diagnosi è di due anni.È formato da cellule nervose chiamate "neuroblasti", che invece di diventare cellule nervose funzionali, crescono e si dividono in modo incontrollato, causando malattie.
In Babies and more, World Childhood Cancer Day: un forte applauso per gli eroi più coraggiosi del mondosuo La diagnosi precoce non è sempre facile, poiché i sintomi iniziali sono molto comuni a qualsiasi altra malattia banale durante l'infanzia, come febbre, irritabilità, stanchezza o perdita di appetito.
La diagnosi viene di solito fatta nella maggior parte dei casi dalla palpazione di un nodulo insolito in una parte del corpo, di solito nell'addome, sebbene i tumori possano apparire anche nel collo, nel torace o in altre aree.
Una volta diagnosticato il neuroblastoma, il tipo di trattamento dipenderà da vari fattori, come l'età del bambino, le caratteristiche del tumore e se il tumore si è diffuso, fattori che determinano anche il rischio della malattia.
La prognosi del neuroblastoma è migliore se il tumore non si è diffuso o se il bambino ha meno di un anno al momento della diagnosi. Al contrario, il neuroblastoma ad alto rischio è più difficile da curare ed è più probabile che ricompaia dopo un trattamento iniziale di successo.
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