Ciò che è noto come "Fetus in fetu" (FIF) È una condizione estremamente rara in cui si trova il feto malformato nel gemello vivente. È così strano che si verifichi in circa uno su 500.000, o anche in un milione di nascite, e nella letteratura medica sono stati riportati meno di 200 casi.
L'ultimo caso noto è quello di un'adolescente indiana di 17 anni che andò dal dottore per un nodulo nell'addome che aveva iniziato a sentire per cinque anni e credette che potesse essere un tumore. Tuttavia, rimuovendolo, i medici hanno scoperto che lo era suo fratello gemello che non si era formato durante la gravidanzae che ha continuato a crescere.
Un caso doppiamente eccezionale
Il caso è stato riportato nella pubblicazione scientifica. Riviste BMJ per la sua eccezionalità, non solo per il caso stesso, ma per è la prima volta che viene rilevato in una donna quasi adulta. La maggior parte dei casi è stata descritta nei neonati e nei bambini e solo sette casi sono stati riportati dopo 15 anni, tutti negli uomini.
Nei bambini e in altri casi rari di gemelliNell'analisi della giovane donna, hanno trovato la gonadotropina corionica beta-umana (β-HCG) e la proteina del feto alfa, ormoni presenti in gravidanza. Hanno anche trovato una massa addominale dalla consistenza dura a dura, di superficie irregolare e che non si muoveva con la respirazione. Quando si esegue una TAC con contrasto, ha mostrato una massa ben definita che una volta rimossa misurato 30 × 16 × 10 cm.
Ha anche mostrato aree di densità grassa, tessuti molli e componenti multipli di densità calcificata di varie dimensioni e forme " assomigliavano alla forma di vertebre, costole e ossa lunghe".
Inoltre, sono stati scoperti "denti multipli e strutture simili alle punte delle estremità". Questa massa stava causando lo spostamento e la compressione dei visceri addominali adiacenti.
"Feto nel feto" o gemello-parassita
"Feto nel feto". Rigonfiamento addominale del paziente. Come succede È causato da un errore genetico durante la fecondazione dell'ovulo. La segmentazione delle due cellule che daranno origine ai feti non si verifica come dovrebbe, facendo sì che un embrione assorba l'altro durante la crescita.
Un gemello atrofizzato che non è stato formato si trova all'interno dell'altro gemello, beneficiando della circolazione fetale, come un parassita. È estremamente raro che si verifichi, ma nella maggior parte dei casi viene diagnosticato nei primi anni di vita (89% prima di 18 mesi) e persino durante la gravidanza mediante ultrasuoni.
Generalmente, viene diagnosticato un tumore (chiamato teratoma) composto da tessuti embrionali che si trovano all'interno del corpo del fratello gemello.
In Babies and more Un bambino nasce in Colombia con la sorella gemella nell'addome: uno strano caso di "feto in feto"Via BMJ
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