Ceridwen Hughes è la madre di Isaac, un bambino di 8 anni a cui è stata diagnosticata la sindrome di Moebius, una malattia estremamente rara che causa paralisi facciale. Oltre ad essere una madre, è anche una fotografa e ha sentito la necessità di unire le sue due passioni, la fotografia e la maternità, in un bellissimo progetto chiamato "Stesso ma diverso" in cui intende mostra ai bambini dietro le loro malattie.
Sono affetti da malattie che rendono il loro aspetto diverso, ma ciò non significa che rimangano bambini, freschi, innocenti e allegri come i bambini della loro età. E questo è ciò che vuoi evidenziare, che nonostante siano diversi, sono gli stessi di qualsiasi altro bambino.
malattia Isaac Ti fa venire problemi a ridere, a muovere gli occhi e a parlare. Non lo influenza cognitivo, ma influenza il suo aspetto e il suo modo di agire, quindi a volte le persone lo guardano in modo strano.
Con questo serie di fotografie di bambini con varie malattie (Ha fotografato circa 20 bambini) intende superare la barriera della disabilità e non essere visto come una "minaccia". Crede che attraverso i ritratti le persone saranno più interessate alle persone che alle loro malattie.
Iwan ha la sindrome di Dravet, nota anche come grave epilessia mioclonica dell'infanzia o epilessia polimorfica, è una devastante encefalopatia infantile.
Iwan È un bambino felice e ama la sua famiglia, ama fare puzzle e cucinare. Gli piace anche nuotare e, sebbene desideri poter andare in spiaggia tutti i giorni, gli piace anche stare a casa giocando con il suo iPad.
Natalia La sindrome di Patau, una condizione genetica nota anche come trisomia nel par 13, la trisomia D o la sindrome di Bartholin-Patau, è una malattia genetica che deriva dalla presenza di un cromosoma supplementare 13.
È una ragazza molto felice, adora ballare e la musica è il suo mondo. Gli piace condividere momenti con sua sorella.
Matthew È nato con 26 settimane di gestazione, è il gemello di Elin e soffre della sindrome di Crouzon, una malattia genetica che colpisce la crescita del cranio.
È un ragazzo estremamente allegro, energico e, soprattutto, ama il calcio. Il suo sogno è giocare un giorno al Real Madrid o al Manchester United.
Tomos È nato con Spina bifida, una malformazione genetica che colpisce un bambino su duemila. Non ci sono molti bambini con questa malattia, poiché 9 donne su 10 i cui bambini vengono diagnosticati in gravidanza con spina bifida scelgono di interrompere la gravidanza.
È il più giovane di quattro fratelli, ha un grande senso dell'umorismo e ama giocare a Fifa con suo fratello maggiore. È un fan del Manchester United, ama andare a cavallo, giocare a rugby su sedia a rotelle, cucinare con sua madre, ha appena imparato a nuotare senza aiuto.
Isobel e Abigail Sono due gemelli di tre anni identici con Sindrome di Down, un disturbo genetico causato dalla presenza di una copia aggiuntiva del cromosoma 21, che sebbene sia più frequente, che si verifica in gemelli identici si verifica in uno su ogni 2.000.000 di casi.
Insieme sono dinamite. Sono pieni di gioia e positivismo. Sebbene abbiano personalità molto diverse, amano trascorrere del tempo insieme.
