Noah Wall è nato con spina bifida e a grave idrocefalo che colpiva il 98 percento del tessuto cerebrale. I dottori dissero ai suoi genitori che non sarebbe sopravvissuto, ma questo piccolo britannico ha sfidato la scienza.
Oggi ha quattro anni ha imparato a leggere e scrivere e il suo cervello si è sviluppato fino a raggiungere l'80 percento della sua capacità. E sebbene la sua spina bifida abbia provocato una paralisi al torace verso il basso, Noah è un bambino felice, che va a scuola, gioca e si diverte come tutti i bambini della sua età.
Hanno diagnosticato la loro malattia nel terzo mese di gravidanza
Nel terzo mese di gravidanza, i medici hanno detto ai genitori di Noah che il loro bambino era affetto da spina bifida, un difetto del tubo neurale che può colpire il cervello, la colonna vertebrale o il midollo spinale.
Nel tuo caso specifico, la spina bifida aveva causato idrocefalo grave che aveva "ucciso" il 98 percento del suo cervello, quindi i medici non avevano predetto il suo futuro fuori dall'utero e avevano avvertito i suoi genitori che se fosse riuscito a sopravvivere, lo avrebbe fatto con un grave disabilità fisica e mentale.
Quando nacque la piccola Noah, le previsioni fatte attraverso gli ultrasuoni furono confermate e si vide che il liquido cerebrospinale aveva impedito lo sviluppo del cervello nella sua interezza, essendo ridotto a uno strato sottile che occupava solo il due percento.
Tuttavia, e contro ogni previsione, il bambino stava scontando settimane di vita e i medici decisero di operare per chiudere la ferita aperta sulla schiena causata dalla spina bifida e drenare il liquido in eccesso dal cervello.
"Ho trascorso la gravidanza organizzando il funerale di mio figlio"- dice Shelly, 44 anni, al quotidiano The Telegraph. Ma ancora una volta, Noah era disposto a continuare a combattere e sebbene si sviluppasse più lentamente degli altri bambini della sua età, iniziò a reagire agli stimoli, a sorridere, balbettare e con due anni si è seduto completamente in piedi, ha cantato e suonato come gli altri bambini.
Con tre anni, un nuovo scanner cerebrale rivelò che lo spazio libero che era rimasto dopo aver estratto il liquido cerebrospinale gli aveva permesso il cervello si espande e cresce fino all'80 percento della sua capacità normale.
I suoi genitori e sua sorella, il loro grande sostegno
I suoi genitori e sua sorella, 23 anni, non hanno mai cessato i loro sforzi per stimolare il cervello di Noè e grazie a loro, il bambino sta imparando a leggere e scrivere e va a scuola con altri bambini della sua età.
Sua madre ha rinunciato a portarlo in una scuola speciale perché, nelle sue parole, "non voleva che gli mancassero le esperienze quotidiane vissute in qualsiasi asilo nido". Tuttavia, hanno deciso di prenderlo solo una volta alla settimana e cercare una piccola scuola con classi piccole, poiché quella piccola si sente a disagio con un rumore eccessivo.
"Noah è eccitato e prepara la sua borsa ogni giorno con i suoi libri, il suo pranzo e le sue matite colorate. Ha persino un kit sportivo perché un giorno vuole giocare a calcio" - spiega sua madre, orgogliosa.
Ed è quello nonostante la disabilità motoria che ha causato la spina bifida, i suoi genitori sono determinati che un giorno il figlio camminerà.
"Ci dirà fino a che punto vuole andare e cosa vuole fare della sua vita" - commenta la sua famiglia.
I suoi genitori hanno creato nel 2015 il blog Hugs for Noah e un account Facebook e Twitter in cui annunciano la storia del superamento di Noah, aiutano a sensibilizzare e mostrano con orgoglio tutti i loro progressi.
Perché il piccolo Noah, non è solo un bambino nato con il 2% del cervello che è riuscito a sfidare i medici, ma è un ottimo esempio di superamento e di lotta degno di ammirazioneFoto Facebook Noah Wall Model
Via The Telegraph, ABC
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