Fino ad oggi conosciamo due modi per determinare se il nascituro potrebbe avere un difetto cromosomico come la sindrome di Down.
Uno è l'amniocentesi e l'altro è il campionamento dei villi coriali. Entrambi sono test invasivi perché per eseguirli è necessario "invadere" l'habitat del bambino, il che implica un piccolo rischio di aborto.
Ma c'è una nuova speranza per le future madri. Un test che potrebbe determinare una diagnosi in modo non invasivo.
Il nuovo test, che è stato sviluppato da scienziati americani, può determinare se il bambino ha qualche anomalia cromosomica attraverso un campione di sangue dalla madre.
Lo studio preliminare condotto con sessanta donne in gravidanza è stato pubblicato dalla famosa pubblicazione medica The Lancet e sembra molto promettente, sebbene avvertano che potrebbe lanciare falsi positivi e falsi negativi.
Finora non c'è nulla di simile. Sono sicuro che molte madri saranno entusiaste della notizia, dato che molte sono successe come me, attraversando l'angoscia per sei mesi per un triplo screening ad alto rischio, un test non invasivo ma basato su un calcolo delle probabilità.
Fortunatamente, era solo in una brutta bevanda. Ma il nuovo test eviterebbe tali situazioni.
