Un problema di cui i genitori sono molto preoccupati quando aspettano un bambino, ovviamente, è assicurarsi che siano sani e che non soffrano di malattie o deformità.
Oggi ci sono metodi diagnostici molto efficace che, secondo gli specialisti responsabili dell'unità di medicina fetale dell'ospedale San Francisco Javier de Bilbao, consentire di rilevare il 90% delle malformazioni del feto.
Attraverso ultrasuoni e test diagnostici come ERAC (stima del rischio di anomalie cromosomiche o triplo screening), è possibile identificare le patologie fetali più comuni come la sindrome di Down, la spina bifida, le malattie cardiache fetali o le ernie del diaframma.
Secondo i medici, utilizzando sistemi non invasivi come un'ecografia durante il primo trimestre e un esame del sangue biochimico tra le settimane 11 e 14, è possibile rilevare il 90% delle anomalie cromosomiche.
Mentre con misure generali come la pratica dell'amniocentesi a tutte le donne di età superiore ai 35 anni, viene rilevato solo il 23-30% dei casi.
Pertanto, suggeriscono di lasciare l'amniocentesi per i casi in cui le analisi biochimiche indicano un rischio elevato, il che dovrebbe essere chiarito che si tratta di un indice di stima del rischio e non di un metodo diagnostico.
Significa che anche se il rischio è elevato, ciò non significa che il bambino abbia un difetto. In tal caso, solo l'amniocentesi o la biopsia coriale possono determinarlo.
Suggeriscono anche test diagnostici prenatali invasivi per casi in cui vi è una storia di difetti congeniti o aborti ripetuti o in cui l'ecografia rivela una malformazione fisica del feto.
In tutti i casi, l'angoscia che noi genitori proviamo con la possibilità che il nostro bambino abbia un grave difetto è inspiegabile.
Pertanto, al di là delle statistiche e delle generalità, credo che ogni caso particolare debba essere trattato esaurendo tutti i test necessari che determinano lo stato del bambino.
