Un bambino spagnolo su 15000 soffre di emofilia, una malattia genetica caratterizzata da sanguinamento spontaneo, sebbene tutto dipenda dalla gravità del caso. Alcuni genitori non sanno che il loro bambino è emofiliaco fino a quando non subiscono un piccolo incidente che mostra la difficoltà della coagulazione, la ferita impiega molto tempo per smettere di sanguinare.
Quasi tutti i casi di emofilia hanno una storia familiare, di norma sono correlati al cromosoma X, anche se alcuni casi sono il risultato di una mutazione genetica. Questo disturbo ereditario che colpisce i ragazzi è una conseguenza della scarsa attività di alcune proteine nel plasma sanguigno, specialmente quelle coinvolte nella coagulazione del sangue. L'incidenza di questa malattia genetica sta diminuendo, grazie alla diagnosi preimpianto, gli specialisti possono determinare la possibilità di qualsiasi anomalia o malattia cromosomica, come l'emofilia ed escludere embrioni malati. Se hai la prova che ci sono stati casi di emofiliaci nella tua famiglia, una delle raccomandazioni più interessanti che puoi prendere è il consiglio genetico di cui abbiamo già parlato in Neonati e altro ancora.
Oggi abbiamo la possibilità che i nostri figli non soffrano delle malattie che un tempo colpivano i nostri parenti e non dobbiamo lasciarlo passare, garantiremo una vita migliore.
