La genetica è un campo che offre molte possibilità per migliorare la qualità della vita dei futuri bambini, infatti i progressi in questo campo sono spettacolari. In questa occasione, i ricercatori del Center for Genomic Regulation e della Pompeu Fabra University hanno appena sviluppato uno strumento efficace con cui sono in grado di rilevare possibili anomalie nei feti, è un Biochip del DNA in grado di rilevare in modo accurato e rapido oltre 200 alterazioni genetiche.
Il nuovo Biochip avviserà i genitori e gli specialisti dei possibili problemi che possono interessare il bambino e di conseguenza verranno prese in considerazione le alternative più valide, il trattamento, l'interruzione della gravidanza, ecc., Tutto dipenderà dal problema e dal grado di incidenza dell'alterazione gene. La diagnosi prenatale è qualcosa di necessario ed efficace e di più quando si utilizzano questi tipi di strumenti che sono molto più efficaci di quelli attualmente disponibili. Il suo potere di risoluzione è impressionante, superando la risoluzione quasi cento volte e rilevando quali altri test non sarebbero in grado di rilevare, inoltre, in soli quattro giorni si ottengono i risultati dei test, a differenza delle 2 o 3 settimane necessarie in altri sistemi di rilevamento
Il nuovo DNA Biochip contempla tutte le posizioni genomiche coinvolte nelle possibili alterazioni cromosomiche conosciute e verificate, vale a dire quelle chiaramente correlate a malattie gravi o incurabili. Come abbiamo detto, sono previste fino a 200 alterazioni genetiche, alcune delle quali con incidenza molto scarsa, un caso ogni 10.000.
Ciò che è molto interessante è la possibilità di includere nuove malattie di natura genetica, allargando così il suo campo d'azione e riducendo le possibilità di anomalie genetiche nei bambini, non ci vuole molto perché le malattie genetiche passino alla storia e si fermino Tronca la vita di molte persone.
