Abbiamo mai parlato dei vantaggi di diagnosi genetica preimpianto (DGP), una tecnica che viene eseguita mediante fecondazione in vitro attraverso la quale vengono rilevati embrioni che potrebbero contenere una malattia genetica e quelli sani vengono selezionati per essere introdotti nell'utero materno.
In questo modo è stato evitato che molti bambini ereditino alcune malattie genetiche che soffrono i loro genitori. Abbiamo fatto eco al caso di un bambino nato libero dal cancro al seno e un altro rilasciato dalla malattia di Huntington che avrebbe ereditato dai suoi genitori.
Oggi la novità è questa il primo bambino privo di osteogenesi imperfetta è nato in Spagna, noto anche come malattia delle ossa di cristallo caratterizzata da fratture multiple, che colpisce sua madre e diversi membri della sua famiglia.
La probabilità che un bambino erediti questa malattia dai suoi genitori è del 50%, mentre le alterazioni possono variare da una predisposizione a fratture, bassa statura, a deformazioni scheletriche molto gravi e persino alla morte perinatale.
Il processo è stato lungo e non facile per i genitori perché hanno iniziato l'avventura nel febbraio 2006, due anni e mezzo fa. Ma fortunatamente la ragazza è nata libera dal male, che era l'obiettivo da raggiungere.
Naturalmente, i progressi della scienza non cessano mai di sorprenderci. È un chiaro esempio di scienza al servizio dell'uomo. Questa tecnica, che potrebbe essere descritta come miracolosa, consente ai genitori di fare ciò che farebbe qualsiasi genitore se ne avesse la possibilità: impedire ai nostri figli di ereditare le nostre malattie.
