Ian ha cinque anni che ha girato ierie genitori meravigliosi che sono riusciti a riunire quasi 10.000 persone in un gruppo di Facebook, con un obiettivo: raccogliere i soldi di cui hanno bisogno per ottenere un trattamento medico presso il Memorial-Kettering Cancer Center di New York. Ian ha anche una sorella di nome Aisha la cui vita è molto cambiata e che si sta dimostrando molto coraggiosa. Questa famiglia vive a Sant Sadurní d'Anoia.
Al piccolo è stato diagnosticato un tipo di cancro infantile chiamato neuroblastoma Colpisce il sistema nervoso centrale, quando aveva solo due anni. E sebbene nel suo caso la prognosi fosse sfavorevole sia la sua famiglia che i suoi medici hanno combattuto contro la progressione della malattia.
Chemioterapia, chirurgia, trapianto di midollo osseo ... e infine una raccomandazione fatta loro all'ospedale Sant Joan de Déu (Barcellona): completare almeno quattro cicli di un trattamento di immunoterapia negli Stati Uniti. Ciò può aumentare la sopravvivenza del bambino: puoi immaginare che Montserrat e Juande (i genitori) non abbiano esitato a raggiungere questo obiettivo. Ian è già stato in grado di eseguire due dei cicli di trattamento, sebbene ciascuno di essi abbia un costo di circa 50.000 euro. Non è facile per una famiglia che lavora raccogliere tali importi, ma l'organizzazione di vari eventi e l'aiuto di un'associazione chiamata NEN, hanno almeno permesso di aumentare la speranza dei genitori in difficoltà.
Ho visto diverse foto di questo bambino e in nessuna di esse perde il suo sorriso, e ciò nonostante viva un'esperienza molto dura, di quelli che nessuno vorrebbe per i piccoliOvviamente ha motivo di essere felice, sta facendo grandi progressi nel miglioramento della sua salute. Va anche detto che anche le molteplici manifestazioni di affetto che riceve attraverso i social network contribuiscono alla gioia.
E dietro ciascuna delle parole di incoraggiamento, abbracci virtuali, dediche e canzoni, c'è una persona o un'azienda che sta collaborando in modo che Ian possa continuare a viaggiare a New York. So che non dovrei evidenziare nessuna delle iniziative al di sopra di nessuno, so che ogni piccolo gesto è decisivo e sono consapevole di quale forza collettiva può raggiungere, non importa quanto piccoli siano i contributi.
Tuttavia, vorrei dirti che la pasticceria Milola de Mataró ha organizzato una dolce maratona per il terzo, il quarto e il quinto giorno di agosto: ciascuno dei due euro raccolti per l'acquisto dei loro cupcakes in "velluto rosso", andrà sul conto di Ian, oltre a coloro che non possono andare lì per gustare uno spuntino dolce e di supporto, è stata organizzata una "linea zero" in cui è possibile acquistare cupcakes virtuali, che saranno donati al dipartimento di oncologia Parco giochi per bambini di Joan de Déu.
Inoltre, molti collaboratori anonimi (o non così tanti) stanno collezionando cappellini, cucendo cuoricini o organizzando volontariamente una giornata sportiva per il prossimo settembre. Perché le persone sono in grado di dimostrare che vogliamo il meglio per gli altri
E vorrei anche condividere con voi le notizie che ci hanno fatto sorridere e rallegrarci per questa famiglia: Delta Airlines ha offerto tre biglietti di andata e ritorno da Barcellona a New York, per il prossimo viaggio che fanno.
Sicuramente ci sono stati molti momenti di disperazione e molte lacrime versate, e forse a volte l'impotenza è stata gettata nei cuori di questa famiglia in una situazione in cui il bambino non dovrebbe vivere.
Ma ora è tempo di mantenere la speranza, di sostenere gli sforzi di Juande e Monserrat, che tra l'altro ha appena annunciato tramite Facebook che ci sono possibilità di ricevere finanziamenti per i prossimi due cicli di trattamento. Questa sarebbe una notizia fantastica, giusto?
(Grazie Adrian Troncoso per aver condiviso con noi la storia della piccola Ian)
