Fino ad ora era noto l'uso dell'ormone della crescita autorizzato in Spagna per trattare cinque patologie specifiche.
Per i bambini con sindrome di Turner, sindrome di Prader-Willy, deficit dell'ormone della crescita, ritardo della crescita intrauterina e insufficienza renale cronica.
Ma un nuovo studio del Servizio endocrinologico dell'ospedale Ramón y Cajal apre la strada a nuovi usi dell'ormone della crescita trattare i bambini con bassa statura idiomatica, cioè la cui causa è sconosciuta.
Secondo gli scienziati, l'uso dell'ormone ha raggiunto un aumento di cinque centimetri rispetto a quelli che non lo assumono, e in modo sicuro perché in quei casi non ha effetti negativi.
Potrebbe essere una grande speranza per i bambini la cui altezza è inferiore al normale in cui si può prevedere che misureranno meno della media e in quei casi in cui non è possibile determinare una causa specifica.
È interessante notare che i bambini che hanno risposto meglio al trattamento erano quelli i cui genitori avevano dimensioni normali.
L'unico inconveniente è il suo prezzo, che è molto costoso.
Un anno di trattamento può costare circa nove mila euro che escono dalle tasche delle famiglie, poiché non essendo riconosciuto per l'uso nell'Unione europea, non è coperto dalla sicurezza sociale.
